近期事件

2020年3月16日，莫德納公司與美國國立衛生研究院過敏症和傳染病研究所合作研發的新冠病毒疫苗mRNA-1273開始進行第一階段臨床試驗，這款疫苗從選擇序列到首次人體試驗只花了63天，試驗在位於西雅圖的凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所進行，45名年齡在18歲至55歲之間的健康志願者將參與試驗。 試驗將提供有關mRNA-1273的安全性和免疫原性的重要數據。

2020年3月23日，莫德納公司向美國證券交易委員會提交的報告中透露新冠病毒疫苗mRNA-1273的研發進展：雖然市售疫苗可能至少12至18個月才能提供，但有可能在緊急使用的情況下，於2020年秋季為包括醫護人員在內的部分群體提供疫苗。莫德納公司解釋稱，「在緊急情況下提供疫苗」的前提是根據管理機構的許可，並且會基於mRNA-1273的臨床數據作為支撐。該公司還透露，如果mRNA-1273疫苗被證明是安全的並具有預期的收益，公司將擴大生產能力，以達到每個月生產數百萬劑的份量，確保盡快廣泛地供應疫苗。

2022年3月17日，莫德納公司表示，已向美國食品藥品監督管理局提交申請，要求批准為所有成年人提供新冠疫苗第二針加強針的緊急授權。

2022年4月27日，台灣第5批採購莫德納疫苗（Moderna）137.16萬劑，將於下午抵達桃園國際機場，本批效期至2022年7月3日。

2022年4月28日，美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）報道，莫德納（Moderna）向美國食品和藥物管理局（FDA）尋求其授權新冠疫苗用於6個月至5歲的兒童。

2022年6月9日，《華爾街日報》報道，Moderna稱，在一項新研究中，與該公司的原始疫苗相比，一種改良版新冠疫苗加強針在針對奧密克戎變異毒株時的免疫反應更強，研究人員發現，接種改良版疫苗的人對奧密克戎的中和抗體水平是接種原始疫苗加強針的人的1.75倍。

當地時間2022年6月17日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對幼兒使用，批准輝瑞公司的疫苗對6個月至4歲的兒童使用，莫德納公司的疫苗對6個月至5歲的兒童使用。

當地時間2022年6月24日，美國疾病控制和預防中心（CDC）批准為6歲至17歲兒童和青少年接種莫德納新冠疫苗。

當地時間2022年8月15日，英國醫療監管部門批准了疫苗公司莫德納製造的二價新冠疫苗。據稱，這種疫苗可以同時對抗原始新冠病毒和奧密克戎變異株，英國也是首個批准這種疫苗的國家。

2022年8月23日，莫德納當地時間公告稱，已向美國食品和藥物管理局（FDA）申請批准針對奧密克戎毒株BA.4和BA.5亞型的二價新冠疫苗加強針，提交的文件還包括其奧密克戎BA.1靶向二價疫苗的臨床試驗數據，該疫苗今年8月15日在英國獲批用於成人加強針接種。

2022年8月31日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和Moderna 開發的 COVID-19疫苗的更新版本，以針對 Omicron 病毒株。

2022年9月13日，共同社消息，日本厚生勞動省12日特例批准製造銷售針對新冠奧密克戎毒株的新疫苗。該疫苗對目前日本國內流行的亞型「BA.5」也有望起效。